Staramy się normalnie żyć, ale te spojrzenia są męczące. Jakbyśmy byli jakąś patologią. Czasem ktoś ze współczuciem zapyta: A co jej jest? Czy ona w ogóle będzie kiedyś chodzić? – mówi w rozmowie z Fakt24.pl Anna Tuczyńska, mama 6-letniej Oleńki, zmagającej się z dziecięcym porażeniem mózgowym i padaczką. 5 grudnia Ola, jako podopieczna Fundacji Faktu, weźmie udział w Koncercie Charytatywnym „Serce dla Dzieci".

Mimo swojej niepełnosprawności 14-letnie bliźniaczki z Gliwic zawsze są uśmiechnięte. Tylko dzięki wielkiej woli życia, babci Mariolce i rehabilitacji są aktywne i ich stan się poprawia. Wciąż są potrzebne pieniądze na zabiegi, bo każdy dzień bez nich to powracająca i pogłębiająca się niesprawność. Pomaga je zbierać Fundacja Faktu, a wspiera zespół Feel!

Trzy lata temu życie Kamilki Pasiecznej (9 l.) i jej rodziców obróciło się o 180 stopni. Wypadek drogowy spowodował, że dziewczynka zapadła w śpiączkę. Ale żmudna rehabilitacja przynosi efekty. Stan dziecka się poprawia. Przed Kamilką jednak jeszcze długa droga, w której pomagają ludzie dobrej woli, wśród których jest też znana piosenkarka Ania Rusowicz. Możesz pomóc również Ty!

Tomek Karpiński z Wiśliny (woj. pomorskie) w dzieciństwie miał wypadek. Maszyna do koszenia trawy omal nie ucięła mu nogi. Do dziś 11-latek ma zniekształconą stopę, a chora noga jest o 5 cm krótsza od zdrowej. Szansą jest rehabilitacja przygotowująca do operacji wydłużenia kończyn. Ta kosztuje krocie. Pieniądze pomagają zbierać Fundacja Faktu i ludzie wielkiego serca!

Basia Gogowska (13 l.) z Gdańska urodziła się jako wcześniak, ze sprzężoną niepełnosprawnością. Od urodzenia nie widzi i prawie nie słyszy, ale jej bliscy się nie poddają! Robią wszystko, by nastolatka była szczęśliwa. Basię wspiera Fundacja Faktu i znana piosenkarka Kasia Kowalska. Ale potrzebujemy także waszej pomocy!

11-letni Wiktor Andalukiewicz ma wiele marzeń. Chciałby zostać koszykarzem, chciałby grać w piłkę. Ale najbardziej ze wszystkiego pragnie... zacząć chodzić. Aby mu w tym pomóc Fundacja Faktu chce wysłać chłopca na intensywny turnus rehabilitacyjny o wartości 8,5 tys. zł.
Aby dołączyć się do pomocy dla Wiktora, dokonaj wpłaty na konto zbiórki Fundacji Faktu "Serce dla Dzieci" 44 1240 6292 1111 0010 7095 3236 dopisek SERCE lub zrób szybki przelew ze strony FundacjaFaktu.pl, zakładka "Chcę pomóc".

Państwo Bassakowie długo starali się o dziecko. Wreszcie postanowili dać szansę porzuconej dziewczynce. Kilka miesięcy po adopcji okazało się, że jest poważnie chora. – Płakaliśmy razem – wspominają.

Ludzie często pytają, po co rehabilitować Dominikę, i tak nie wyzdrowieje. Utrzymanie głowy to dla niej olbrzymi wysiłek. Udaje się tylko dzięki rehabilitacji. Łatwiej też przełyka jedzenie, lżej oddycha, lepiej śpi w nocy. Właśnie po to jest ta rehabilitacja, aby poprawić komfort życia naszej chorej córki - tłumaczy Małgorzata Michalska, zastępcza mama 13-letniej Dominiki.

Wiktoria urodziła się z ciężką chorobą neurologiczną, zespołem Dandy’ego-Walkera. Przez to cierpi na dziecięce porażenie mózgowe i sprzężoną niepełnosprawność. Nie chodzi, nie mówi i nie widzi. Cała jej łączność z otoczeniem to dotyk i słuch. Jej mama odeszła dawno temu. Ojciec nie żyje. Ma tylko babcię, która od 10 lat jest jej rodziną zastępczą i całym światem.

Historia Wojtka i jego siostry Aleksandry wzruszyłaby kamień. Sześć lat temu zostali sierotami. - Pierwsza odeszła mama, po ciężkiej chorobie. Po jej śmierci tata zupełnie się rozsypał. Przestał się leczyć, mówił tylko o tym, że pragnie być pochowany obok mamy. I po kilkunastu miesiącach do niej dołączył. Zostałam z Wojtkiem sama – mówi pani Aleksandra Baszura (31 l.) z Nowej Wioski obok Gubina.

Mały Krystian Ląd (4 l.) z Mełgwi pod Lublinem to prawdziwy zuch. Potworna choroba – najcięższa postać SMA ( rdzeniowy zanik mięśni) – nie odebrała mu radości życia. Wytrwale walczy o swoją sprawność. Wie, że tylko codzienne ćwiczenia mogą zapewnić mu lepsze życie. Jego rodziców nie stać jednak na tak intensywną rehabilitację. Gdzie tylko mogą szukają pomocy.

Życie z niepełnosprawnym dzieckiem to wielkie wyzwanie dla rodziny. - Kiedy urodziła się Ewelinka skończyły się nasze beztroskie dni. Teraz każdy dzień służy temu, aby zapewnić jej większą sprawność, godne życie i wejście w dorosłość. Jedyna droga do tego, to rehabilitacja. Codzienne, intensywna i niestety bardzo droga - mówi mama Mariola Sypiańska z Gdańska, mama Ewelinki.

Chorzy bracia, 6-letni Mateusz i 5-letni Dominika Jabłońscy potrzebują naszej pomocy. Życie ich rodziny miało być pełne radości. Mateusz urodził się zdrowy. Był słodkim maluchem, kiedy na rodzinę spadł pierwszy cios. Młodszy syn, Dominik urodził się z ciężką postacią zespołu Downa, na dodatek ma niesprawną nóżkę. Po narodzinach brata Mateusz zamknął się w sobie. Diagnoza to był kolejny cios: autyzm dziecięcy. Bracia potrzebują wyjechać na turnus rehabilitacyjny. Pomóżmy!

- Córka sama nie chodzi i nie siedzi, więc musimy ją przypinać pasami do wózka. Do tego nosi sztywny gorset. Ostatnio tak urosła, że ze starego wózka już wypada - tłumaczy Aleksandra Celińska, mama chorej 15-latki.

Jaś Ciesielski z Rogoźna w woj. wielkopolskim urodził się jako wcześniak z MPD i koślawością stóp. Lekarze dawali mu nikłe szanse na rozwój, miał pozostać dzieckiem leżącym. Dziś chłopiec jest dobrym uczniem i marzy, że kiedyś sam poprowadzi tramwaj. Pojazdy szynowe to jego wielka pasja. - Tylko nogi trzeba mi naprawić – wzdycha 10–latek. Rodzice Jasia zaciągnęli dług na operację uwolnienia mięśni nóg, która kosztowała 10 tysięcy zł. Gdy tylko chłopiec wydobrzeje, potrzebne będą specjalne ortezy i wiele kosztownej rehabilitacji.

Dla adopcyjnych rodziców ten jest całym światem. Podczas pandemii nie mogą zapewnić mu wszystkiego, czego potrzebuje, dlatego zdecydowali się prosić o pomoc. Piotruś cierpi na zespół Downa i wymaga specjalistycznej rehabilitacji, a przez pierwsze miesiące życia był jej pozbawiony. Czy nadrobi stracony czas?

Pani Albina Baziak (68 l.) z Witkowa na Dolnym Śląsku od 13 lat wychowuje swojego prawnuczka cierpiącego na ciężką postać porażenia mózgowego i padaczkę. Michaś nie mówi, ledwo widzi, jest dzieckiem leżącym, nie może utrzymać nawet głowy. Mimo to ma w sobie wolę życia, którą każdego dnia próbuje podtrzymać w nim prababcia.

- Kiedy pani neurolog zobaczyła go po raz pierwszy powiedziała, że nic z niego nie będzie - mówi ze łzami w oczach mama czteroletniego Jasia. - Gdybym uwierzyła lekarzom, dziś Julka jeździłaby po parku na wózku - wspomina mama dziewczynki. Tę dwójkę podopiecznych Fundacji Faktu "Serce dla Dzieci" łączy choroba, ale przede wszystkim wielka determinacja i walka o każdy krok. Dzięki pomocy darczyńców Jaś i Julka mogli przejść niezbędne zabiegi i rehabilitacje.

Wielka Gala Gwiazd Plejady 2019 należy do ścisłego grona największych imprez polskiego show-biznesu. Specjalną nagrodę, którą jest Super Gwiazda Plejady, otrzymała za działalność charytatywną Fundacja Faktu "Serce dla dzieci". Statuetkę wręczyli zaś Maryla Rodowicz oraz Paweł Jurek, dyrektor zarządzający w Onecie. Nagrodę odebrały Joanna Szczypek, wiceprezes fundacji, odpowiedzialna za akcje i kontakty zewnętrzne, a także Marta Mikiel, koordynator Projektów, odpowiedzialna za komunikację.

Fundacja Faktu ufundowała dla jednostek OSP 6 toreb PSP-R1 pełnych sprzętu do ratowania życia. Pierwsze zestawy już trafiły do adresatów, OSP z Twierdzy Modlin, Szyjek, Poświętnego i Raczyna.

Ogólnopolska akcja wspierania Ochotniczej Straży Pożarnej przez Fundację Faktu trwa. Nasza ekipa wraz z Grupą PZU obdarowała profesjonalnym sprzętem ratowniczym zastęp straży pożarnej OSP Świętoszówka. Wszystko w trosce o wspólne bezpieczeństwo. Podczas akcji ratunkowych liczą się sekundy. Niezbędny jest solidny sprzęt, dzięki któremu ocalimy ludzkie życie.

Statystyki przerażają. To właśnie podczas wakacji dochodzi do największej ilości wypadków z udziałem dzieci. Najwięcej zagrożeń czyha na wsi. Maszyny rolnicze, niestrzeżone kąpieliska, niezabezpieczone zbiorniki wodne. Gdy zdarzy się wypadek z pierwszą pomocą najszybciej ruszają strażacy z lokalnej OSP.

Dla nas ten maluch jest całym światem – przyznają adopcyjni rodzice Piotrusia z zespołem Downa. W pandemii nie wszystko mogą mu zapewnić sami, dlatego zdecydowali się prosić o pomoc.